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目的 探讨不同剂量利妥昔单抗治疗原发性难治性免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)的临床疗效.方法 将46例患者随机分为2组.A组:22例ITP患者,利妥昔单抗剂量为100 mg/周,连用4周;B组:24例ITP患者,利妥昔单抗剂量为375 mg/m2,每周1次,连用4周.比较2组疗效、不良反应、血小板计数、血小板特异性抗体、IFN-γ、IL-12及IL-10的水平.结果 A组、B组总有效率分别为72.73%、70.83%,2组有效率差异无统计学意义.A组、B组药物治疗后不良反应均比较轻微,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义.2组治疗后血小板数均较治疗前明显升高(均为P<0.001),但2组间比较差异无统计学意义.2组治疗后血小板特异性抗体均较治疗前明显降低(P<0.001),但2组间比较差异无统计学意义.2组治疗后IL-10水平均较治疗前明显升高(P<0.001),但2组间比较差异无统计学意义.2组治疗后IL-12、IFN-γ水平均较治疗前明显降低(P<0.001),但2组间比较差异无统计学意义.结论 小剂量利妥昔单抗治疗难治性原发性ITP疗效确切,可有效改善临床症状,安全性好,成本较低.

作者:刘凌;周旭红;庞缨

来源:中国生化药物杂志 2014 年 6期

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作者:
刘凌;周旭红;庞缨
来源:
中国生化药物杂志 2014 年 6期
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免疫性血小板减少症 利妥昔单抗 不同剂量 疗效 作用机制 immune thrombocytopenia rituximab diferent doze curative effect mechanism
目的 探讨不同剂量利妥昔单抗治疗原发性难治性免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)的临床疗效.方法 将46例患者随机分为2组.A组:22例ITP患者,利妥昔单抗剂量为100 mg/周,连用4周;B组:24例ITP患者,利妥昔单抗剂量为375 mg/m2,每周1次,连用4周.比较2组疗效、不良反应、血小板计数、血小板特异性抗体、IFN-γ、IL-12及IL-10的水平.结果 A组、B组总有效率分别为72.73%、70.83%,2组有效率差异无统计学意义.A组、B组药物治疗后不良反应均比较轻微,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义.2组治疗后血小板数均较治疗前明显升高(均为P<0.001),但2组间比较差异无统计学意义.2组治疗后血小板特异性抗体均较治疗前明显降低(P<0.001),但2组间比较差异无统计学意义.2组治疗后IL-10水平均较治疗前明显升高(P<0.001),但2组间比较差异无统计学意义.2组治疗后IL-12、IFN-γ水平均较治疗前明显降低(P<0.001),但2组间比较差异无统计学意义.结论 小剂量利妥昔单抗治疗难治性原发性ITP疗效确切,可有效改善临床症状,安全性好,成本较低.