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目的:探讨米索前列醇的序贯使用对早孕患者血清凋亡因子及远期疗效的影响研究。方法选取辽宁中医药大学附属第四医院计划生育门诊就诊要求终止妊娠的早孕妇女80例,随机数字表达法分为2组,对照组40例,口服米非司酮25 mg后,予以常规米索前列醇600μg,1天4次口服;实验组40例,米索前列醇行序贯给药方式。观察用药7 d后药流效果,检测患者药流前后血清中survivin、caspase-3及性激素水平变化。随访2年,统计用药后妇科炎症、痛经、不孕等副反应的发生率。结果与对照组比较,实验组完全流产率较高(P<0.05);经2年随访,实验组患者药流后药物副反应发生率低于对照组(P<0.05);服药7 d后,与对照组比较,实验组人绒毛膜促性腺激素、孕酮及雌三醇的含量较低(P<0.05);服药7 d后,血清survivin水平降低,caspase-3水平升高,与对照组相比,实验组患者血清中survivin水平较低,caspase-3水平较高(P<0.05)。结论米索前列醇的序贯使用能够提高药流人流的成功率,降低人流术的并发症,可能其与抑制survivin表达,上调caspase-3水平有关。

作者:李霞;王君;王越;郭彦;王晓彩

来源:中国生化药物杂志 2015 年 5期

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作者:
李霞;王君;王越;郭彦;王晓彩
来源:
中国生化药物杂志 2015 年 5期
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米索前列醇 早孕 survivin caspase-3 misoprostol early pregnancy survivin caspase-3
目的:探讨米索前列醇的序贯使用对早孕患者血清凋亡因子及远期疗效的影响研究。方法选取辽宁中医药大学附属第四医院计划生育门诊就诊要求终止妊娠的早孕妇女80例,随机数字表达法分为2组,对照组40例,口服米非司酮25 mg后,予以常规米索前列醇600μg,1天4次口服;实验组40例,米索前列醇行序贯给药方式。观察用药7 d后药流效果,检测患者药流前后血清中survivin、caspase-3及性激素水平变化。随访2年,统计用药后妇科炎症、痛经、不孕等副反应的发生率。结果与对照组比较,实验组完全流产率较高(P<0.05);经2年随访,实验组患者药流后药物副反应发生率低于对照组(P<0.05);服药7 d后,与对照组比较,实验组人绒毛膜促性腺激素、孕酮及雌三醇的含量较低(P<0.05);服药7 d后,血清survivin水平降低,caspase-3水平升高,与对照组相比,实验组患者血清中survivin水平较低,caspase-3水平较高(P<0.05)。结论米索前列醇的序贯使用能够提高药流人流的成功率,降低人流术的并发症,可能其与抑制survivin表达,上调caspase-3水平有关。