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目的:观察联合应用单唾液酸神经节苷脂与长春西汀对急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选择南京医科大学附属无锡人民医院2013年1月至2015年7月收治的急性脑梗死患者60例,随机分为2组,应用单唾液酸神经节苷脂联合长春西汀加常规治疗为治疗组,常规药物治疗为对照组。比较治疗前后2组患者神经功能缺损评分( NIHSS)、Barthel指数( BI)评分、血液流变学指标、血清神经元特异性烯醇化酶( neuron-specific enolase,NSE)水平及治疗有效率,监测治疗过程中药物相关的不良反应。结果2组治疗后NIHSS、BI评分、血液流变学指标、NSE水平与治疗前相比改善明显(P<0.05);相比于对照组,治疗组各指标改善明显,差异显著(P<0.05)。临床总有效率:治疗组为93.3%,对照组为76.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无不良反应。结论单唾液酸神经节苷脂联合长春西汀治疗急性脑梗死安全、有效,可有效促进患者神经功能恢复和提高日常生活能力。

作者:陆守荣;宋惠珠;陈艳;蔡小军

来源:中国生化药物杂志 2015 年 9期

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作者:
陆守荣;宋惠珠;陈艳;蔡小军
来源:
中国生化药物杂志 2015 年 9期
标签:
神经节苷脂 长春西汀 脑梗死 神经功能 安全性 Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Vinpocetin Cerebral infarction Neurologic function Safety
目的:观察联合应用单唾液酸神经节苷脂与长春西汀对急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选择南京医科大学附属无锡人民医院2013年1月至2015年7月收治的急性脑梗死患者60例,随机分为2组,应用单唾液酸神经节苷脂联合长春西汀加常规治疗为治疗组,常规药物治疗为对照组。比较治疗前后2组患者神经功能缺损评分( NIHSS)、Barthel指数( BI)评分、血液流变学指标、血清神经元特异性烯醇化酶( neuron-specific enolase,NSE)水平及治疗有效率,监测治疗过程中药物相关的不良反应。结果2组治疗后NIHSS、BI评分、血液流变学指标、NSE水平与治疗前相比改善明显(P<0.05);相比于对照组,治疗组各指标改善明显,差异显著(P<0.05)。临床总有效率:治疗组为93.3%,对照组为76.6%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无不良反应。结论单唾液酸神经节苷脂联合长春西汀治疗急性脑梗死安全、有效,可有效促进患者神经功能恢复和提高日常生活能力。