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目的:观察普瑞巴林联合洛芬待因缓释片治疗老年带状疱疹后神经痛( post-herpetic neuralgia ,PHN)的临床。方法将84例PHN患者随机分为观察组及对照组,每组各42例,对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在联合应用普瑞巴林治疗;比较治疗后1周、2周、4周的数字疼痛评分量表(numerical rating scale,NRS)、皮肤病生活质量指数评分(quality of life index score,DLQI)、匹兹堡睡眠质量评分(pittsburgh sleep quality score,PSQI)及焦虑自评量表(self-Rating Anxiety Scale SAS)评分,同时比较24 h疼痛持续时间及24 h总睡眠时间、药用使用剂量、疼痛缓解有效率及不良反应。结果治疗后1周、2周、4周,2组的NRS评分、DLQI评分、PSQI评分及SAS评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组各项评分均低于对照组(P<0.05);治疗后各时间点观察组的24 h疼痛持续时间明显少于对照组(P<0.05),而24 h总睡眠时间长于对照组(P<0.05);观察组使用洛芬待因缓释片剂量低于对照组(P<0.05);治疗后各时间点观察组的疼痛缓解有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应中口干、头晕高于对照组(P<0.05),其余不良反应中2组差异无统计学意义。结论普瑞巴林联合洛芬待因缓释片治疗老年PNH的临

作者:魏亚东;杜宝林;师茸

来源:中国生化药物杂志 2015 年 11期

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魏亚东;杜宝林;师茸
来源:
中国生化药物杂志 2015 年 11期
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普瑞巴林 洛芬待因缓释片 带状疱疹后神经痛 oxycodone hydrochloride controlled-release tablet pregabalin postherpetic neuralgia
目的:观察普瑞巴林联合洛芬待因缓释片治疗老年带状疱疹后神经痛( post-herpetic neuralgia ,PHN)的临床。方法将84例PHN患者随机分为观察组及对照组,每组各42例,对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在联合应用普瑞巴林治疗;比较治疗后1周、2周、4周的数字疼痛评分量表(numerical rating scale,NRS)、皮肤病生活质量指数评分(quality of life index score,DLQI)、匹兹堡睡眠质量评分(pittsburgh sleep quality score,PSQI)及焦虑自评量表(self-Rating Anxiety Scale SAS)评分,同时比较24 h疼痛持续时间及24 h总睡眠时间、药用使用剂量、疼痛缓解有效率及不良反应。结果治疗后1周、2周、4周,2组的NRS评分、DLQI评分、PSQI评分及SAS评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组各项评分均低于对照组(P<0.05);治疗后各时间点观察组的24 h疼痛持续时间明显少于对照组(P<0.05),而24 h总睡眠时间长于对照组(P<0.05);观察组使用洛芬待因缓释片剂量低于对照组(P<0.05);治疗后各时间点观察组的疼痛缓解有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应中口干、头晕高于对照组(P<0.05),其余不良反应中2组差异无统计学意义。结论普瑞巴林联合洛芬待因缓释片治疗老年PNH的临