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目的 观察研究联合应用纳洛酮及丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效及安全性.方法 选取2013年1月~2015年1月宁夏银川市第三人民医院儿科诊断为重症病毒性脑炎的患儿60例,按随机数字表法分为实验组和对照组,每组各30例,对照组患者给予常规治疗,实验组在对照组常规治疗基础上加用纳洛酮联合丙种球蛋白治疗,记录并分析治疗后2组患儿治疗效果及临床体征.结果 治疗后实验组患儿发热、呕吐、抽搐、意识障碍、精神症状、住院时间分别为(2.2±0.2、1.4±0.3、3.9±0.6、3.7±0.5、5.0±1.0、14.1±1.2)d,均低于对照组(3.5±0.3、3.1±0.5、5.0±0.7、4.6±0.6、8.2±1.3、20.1±2.7)d(P<0.05);实验组总有效率为93.33%,优于对照组76.67%,(P<0.05).结论 纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎疗效肯定、确切,与常规治疗相比无明显不良反应,能显著提高患儿预后.

作者:陈杰;袁捷;韩祖成;曹姻莉

来源:中国生化药物杂志 2016 年 1期

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作者:
陈杰;袁捷;韩祖成;曹姻莉
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 1期
标签:
纳洛酮 丙种球蛋白 重症病毒性脑炎 联合用药 naloxone gamma globulin severe viral encephalitis combination therapy
目的 观察研究联合应用纳洛酮及丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效及安全性.方法 选取2013年1月~2015年1月宁夏银川市第三人民医院儿科诊断为重症病毒性脑炎的患儿60例,按随机数字表法分为实验组和对照组,每组各30例,对照组患者给予常规治疗,实验组在对照组常规治疗基础上加用纳洛酮联合丙种球蛋白治疗,记录并分析治疗后2组患儿治疗效果及临床体征.结果 治疗后实验组患儿发热、呕吐、抽搐、意识障碍、精神症状、住院时间分别为(2.2±0.2、1.4±0.3、3.9±0.6、3.7±0.5、5.0±1.0、14.1±1.2)d,均低于对照组(3.5±0.3、3.1±0.5、5.0±0.7、4.6±0.6、8.2±1.3、20.1±2.7)d(P<0.05);实验组总有效率为93.33%,优于对照组76.67%,(P<0.05).结论 纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎疗效肯定、确切,与常规治疗相比无明显不良反应,能显著提高患儿预后.