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目的 针对盐酸埃克替尼在非小细胞肺癌治疗中的有效性及耐受性进行研究.方法 随机选择2012年2月~ 2015年2月,嘉兴市第一医院肿瘤内科收治的非小细胞肺癌患者120例,将其分为对照组和观察组各60例.对照组实施安慰剂治疗,观察组实施盐酸埃克替尼治疗,治疗持续6个月.针对患者的临床治疗有效率、疾病控制率、不良反应发生率、生活质量进行观察比较.结果 观察组近期有效率显著高于对照组(80.00% vs.63.33%,x2=4.104,P=0.0428).观察组疾病控制率显著高于对照组(95.00% vs.83.33%,x2 =4.227,P=0.0398).观察组不良反应总发生率显著低于对照组(13.33% vs.28.33%,x2=4.093,P=0.043).治疗后,观察组患者生理功能、情感功能、日常生活及社会活动评分显著高于对照组(t=7.242,5.495,4.023及3.786,P<0.05).结论 盐酸埃克替尼可以显著改善非小细胞肺癌患者临床症状,提升治疗效果,且不良反应少,患者耐受性好.

作者:周强;江一鸣;王爱芬

来源:中国生化药物杂志 2016 年 2期

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作者:
周强;江一鸣;王爱芬
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 2期
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酸埃克替尼 非小细胞肺癌 有效性 耐受性 icotinib hydrochloride non-small cell lung cancer effectiveness tolerance
目的 针对盐酸埃克替尼在非小细胞肺癌治疗中的有效性及耐受性进行研究.方法 随机选择2012年2月~ 2015年2月,嘉兴市第一医院肿瘤内科收治的非小细胞肺癌患者120例,将其分为对照组和观察组各60例.对照组实施安慰剂治疗,观察组实施盐酸埃克替尼治疗,治疗持续6个月.针对患者的临床治疗有效率、疾病控制率、不良反应发生率、生活质量进行观察比较.结果 观察组近期有效率显著高于对照组(80.00% vs.63.33%,x2=4.104,P=0.0428).观察组疾病控制率显著高于对照组(95.00% vs.83.33%,x2 =4.227,P=0.0398).观察组不良反应总发生率显著低于对照组(13.33% vs.28.33%,x2=4.093,P=0.043).治疗后,观察组患者生理功能、情感功能、日常生活及社会活动评分显著高于对照组(t=7.242,5.495,4.023及3.786,P<0.05).结论 盐酸埃克替尼可以显著改善非小细胞肺癌患者临床症状,提升治疗效果,且不良反应少,患者耐受性好.