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目的 研究除湿解毒汤联合西药经阴道给药治疗宫颈高危HPV(HR-HPV)感染的临床疗效.方法 纳入宫颈HR-HPV感染患者134例,随机分为2组:观察组(n=67)应用除湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b栓经阴道给药,对照组(n=67)仅予以重组人干扰素α-2b栓经阴道给药,对比2组的临床疗效.结果 观察组的总有效率为94.03% (63/67),较对照组的77.61% (52/67)提高(P<0.05);治疗后2组的中医证候积分均较治疗前降低,且观察组降低较对照组更为明显;观察组的中医证候疗效总有效率为98.51% (66/67),较对照组的88.06%(59/67)提高(P<0.05);治疗后2组的HR-HPV DNA病毒载量均较治疗前降低(P<0.05),观察组降低较对照组更为明显(P<0.05);观察组的HPV转阴率为73.13% (49/67),较对照组的43.28% (29/67)提高(P<0.05).结论湿解毒汤联合西药经阴道给药治疗宫颈HR-HPV感染疗效确切,较单纯西医治疗在临床症状体征改善及去除HPV方面更具优势.

作者:王静;曹佩霞

来源:中国生化药物杂志 2016 年 36卷 3期

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作者:
王静;曹佩霞
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 36卷 3期
标签:
人乳头瘤病毒 高危型 宫颈病变 除湿解毒汤 重组人干扰素α-2b栓 中西医结合疗法 human papillomavirus high-risk cervical lesions Dehumidifying Detoxification decoction recombinant human interferon α-2b suppository combination of traditional Chinese medicine and western methods
目的 研究除湿解毒汤联合西药经阴道给药治疗宫颈高危HPV(HR-HPV)感染的临床疗效.方法 纳入宫颈HR-HPV感染患者134例,随机分为2组:观察组(n=67)应用除湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b栓经阴道给药,对照组(n=67)仅予以重组人干扰素α-2b栓经阴道给药,对比2组的临床疗效.结果 观察组的总有效率为94.03% (63/67),较对照组的77.61% (52/67)提高(P<0.05);治疗后2组的中医证候积分均较治疗前降低,且观察组降低较对照组更为明显;观察组的中医证候疗效总有效率为98.51% (66/67),较对照组的88.06%(59/67)提高(P<0.05);治疗后2组的HR-HPV DNA病毒载量均较治疗前降低(P<0.05),观察组降低较对照组更为明显(P<0.05);观察组的HPV转阴率为73.13% (49/67),较对照组的43.28% (29/67)提高(P<0.05).结论湿解毒汤联合西药经阴道给药治疗宫颈HR-HPV感染疗效确切,较单纯西医治疗在临床症状体征改善及去除HPV方面更具优势.