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目的:探讨奥拉西坦对急性脑出血患者同型半胱氨酸( Hcy)、超敏C-反应蛋白( hs-CRP)、尿酸( UA)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂( Cys C)及血脂指标水平的影响。方法急性脑出血患者98例依据随机数字表法随机分为观察组49例与对照组49例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上结合奥拉西坦治疗。2组疗程均为2周。结果观察组治疗后NIHSS评分低于对照组, GCS评分和ADL评分高于对照组(P<0.05);观察组血清Hcy、hs-CRP、Cys C水平治疗后低于对照组,而UA水平高于对照组(P<0.05);观察组TG、TC、LDL-C水平治疗后低于对照组(P<0.05);2组均未见严重不良反应。结论奥拉西坦可通过降低急性脑出血患者Hcy、hs-CRP、Cys C水平,增加UA水平,及改善血脂异常发挥作用,从而改善患者症状。

作者:高艳秋

来源:中国生化药物杂志 2016 年 36卷 4期

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作者:
高艳秋
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 36卷 4期
标签:
奥拉西坦 急性脑出血 同型半胱氨酸 超敏C-反应蛋白 尿酸 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 血脂指标 oxiracetam acute cerebral hemorrhage homocysteine high sensitivity C-reactive protein uric acid cysteine proteinase inhibitors blood lipid index
目的:探讨奥拉西坦对急性脑出血患者同型半胱氨酸( Hcy)、超敏C-反应蛋白( hs-CRP)、尿酸( UA)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂( Cys C)及血脂指标水平的影响。方法急性脑出血患者98例依据随机数字表法随机分为观察组49例与对照组49例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上结合奥拉西坦治疗。2组疗程均为2周。结果观察组治疗后NIHSS评分低于对照组, GCS评分和ADL评分高于对照组(P<0.05);观察组血清Hcy、hs-CRP、Cys C水平治疗后低于对照组,而UA水平高于对照组(P<0.05);观察组TG、TC、LDL-C水平治疗后低于对照组(P<0.05);2组均未见严重不良反应。结论奥拉西坦可通过降低急性脑出血患者Hcy、hs-CRP、Cys C水平,增加UA水平,及改善血脂异常发挥作用,从而改善患者症状。