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目的 研究淫羊藿素对骨肉瘤细胞增殖分化及侵袭力作用机制.方法 以骨肉瘤细胞MG-63为研究对象,分别用4、8、16、32、64 μmol/L浓度的淫羊藿素与骨肉瘤细胞MG-63细胞作用24h、48 h、72 h,同时设置空白对照组,经MTT法检测细胞抑制情况.通过Annexin V/PI双染色淫羊藿素浓度为4、8、16、32 μmoL/L作用48 h后的骨肉瘤细胞MG-63经流式细胞仪观察并计算细胞凋亡率.Transwell小室检测经淫羊藿素浓度为4、8、16、32 μmol/L作用48 h后的骨肉瘤细胞MG-63侵袭能力.Westem blot检测淫羊藿素对细胞中Bax、Bcl-2、MMP-9表达影响.结果 与对照组相比,淫羊藿素作用后的骨肉瘤细胞MG-63,抑制率有显著差异(P<0.05).骨肉瘤细胞经0、4、8、16、32 μmol/L淫羊藿素作用后的细胞凋亡率依次为0.125 1±0.018 4,0.2414±0.019 7,0.436 5±0.030 1,0.723 2±0.031 5,0.789 7±0.047,进一步说明了淫羊藿素是通过促进癌细胞凋亡抑制癌细胞增殖的.浓度为4、8、16、32 μmol/L淫羊藿素作用后的骨肉瘤MG-63细胞侵袭力与对照组相比差异显著(P<0.01).淫羊藿素可以减弱骨肉瘤MG-63细胞的侵袭能力,作用浓度越大,侵袭力抑制作用越明显.淫羊藿素作用后的细胞中Bax蛋白表达随着淫羊藿素作用浓度的增加而逐渐降低.淫羊藿素作用后的细胞中Bcl-

作者:吴庆;冯琼;刘星

来源:中国生化药物杂志 2016 年 7期

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作者:
吴庆;冯琼;刘星
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 7期
标签:
骨肉瘤细胞 淫羊藿素 增殖抑制 凋亡 Osteosarcoma cell Herba proliferation inhibition apoptosis
目的 研究淫羊藿素对骨肉瘤细胞增殖分化及侵袭力作用机制.方法 以骨肉瘤细胞MG-63为研究对象,分别用4、8、16、32、64 μmol/L浓度的淫羊藿素与骨肉瘤细胞MG-63细胞作用24h、48 h、72 h,同时设置空白对照组,经MTT法检测细胞抑制情况.通过Annexin V/PI双染色淫羊藿素浓度为4、8、16、32 μmoL/L作用48 h后的骨肉瘤细胞MG-63经流式细胞仪观察并计算细胞凋亡率.Transwell小室检测经淫羊藿素浓度为4、8、16、32 μmol/L作用48 h后的骨肉瘤细胞MG-63侵袭能力.Westem blot检测淫羊藿素对细胞中Bax、Bcl-2、MMP-9表达影响.结果 与对照组相比,淫羊藿素作用后的骨肉瘤细胞MG-63,抑制率有显著差异(P<0.05).骨肉瘤细胞经0、4、8、16、32 μmol/L淫羊藿素作用后的细胞凋亡率依次为0.125 1±0.018 4,0.2414±0.019 7,0.436 5±0.030 1,0.723 2±0.031 5,0.789 7±0.047,进一步说明了淫羊藿素是通过促进癌细胞凋亡抑制癌细胞增殖的.浓度为4、8、16、32 μmol/L淫羊藿素作用后的骨肉瘤MG-63细胞侵袭力与对照组相比差异显著(P<0.01).淫羊藿素可以减弱骨肉瘤MG-63细胞的侵袭能力,作用浓度越大,侵袭力抑制作用越明显.淫羊藿素作用后的细胞中Bax蛋白表达随着淫羊藿素作用浓度的增加而逐渐降低.淫羊藿素作用后的细胞中Bcl-