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目的:观察评价心脑欣丸联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将2015年3月~2016年6月杭州市老年病医院收治的54例稳定型心绞痛患者按照随机数字法将其分为对照组(27例)和试验组(27例)。对照组给予辛伐他汀20~40 mg,qd;试验组在对照组用药基础上,口服心脑欣丸1.0 g,bid。2组患者均治疗21 d。比较2组患者的临床疗效、心绞痛发作频率、持续时间及血清超敏C反应蛋白( hs-CRP )、同型半胱氨酸( Hcy )和内皮素( ET )表达水平,以及不良反应的发生率。结果治疗后试验组的总有效率为92.59%,显著高于对照组的81.48%(P<0.05)。2组患者的心绞痛发作频率、持续时间均较治疗前显著降低(P<0.05),且试验组治疗后的心绞痛发作频率、持续时间与对照组比较显著降低,具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比较,试验组血清hs-CRP、Hcy及ET表达水平均显著降低( P<0.05)。同时,2组患者治疗过程中均未出现严重的药物不良反应。结论心脑欣丸联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛,安全、有效,并有效缓解胸闷等症状,临床疗效显著。

作者:蔡翀音

来源:中国生化药物杂志 2016 年 36卷 9期

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作者:
蔡翀音
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 36卷 9期
标签:
稳定型心绞痛 心脑欣丸 辛伐他汀 临床疗效 安全性 stable angina pectoris Xinnaoxin pill simvastatin clinical efficacy safety
目的:观察评价心脑欣丸联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将2015年3月~2016年6月杭州市老年病医院收治的54例稳定型心绞痛患者按照随机数字法将其分为对照组(27例)和试验组(27例)。对照组给予辛伐他汀20~40 mg,qd;试验组在对照组用药基础上,口服心脑欣丸1.0 g,bid。2组患者均治疗21 d。比较2组患者的临床疗效、心绞痛发作频率、持续时间及血清超敏C反应蛋白( hs-CRP )、同型半胱氨酸( Hcy )和内皮素( ET )表达水平,以及不良反应的发生率。结果治疗后试验组的总有效率为92.59%,显著高于对照组的81.48%(P<0.05)。2组患者的心绞痛发作频率、持续时间均较治疗前显著降低(P<0.05),且试验组治疗后的心绞痛发作频率、持续时间与对照组比较显著降低,具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比较,试验组血清hs-CRP、Hcy及ET表达水平均显著降低( P<0.05)。同时,2组患者治疗过程中均未出现严重的药物不良反应。结论心脑欣丸联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛,安全、有效,并有效缓解胸闷等症状,临床疗效显著。