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目的:评价归脾胶囊联合左甲状腺素钠对甲状腺功能减退患者的临床疗效及安全性。方法选取2013年8月~2015年11月兰溪市中医院收治的114例甲状腺功能减退患者,随机分为对照组57例与试验组57例。2组均给予常规治疗以及对症治疗,对照组给予左甲状腺素钠片25μg口服,1次/天,连续用药2 w后根据患者病情增至50μg。试验组在对照组的基础上给予归脾胶囊1.2 g,3次/天。2组患者一个周期均为28 d,共治疗6个周期。比较2组临床疗效、治疗前后甲状腺激素、脂代谢指标水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为78.95%,显著低于试验组的92.98%( P<0.05)。2组治疗后血清促甲状腺激素( thyroid stimulating hormone ,TSH)、总胆固醇( total cholesterol ,TC)、三酰甘油( triglyceride ,TG)水平均显著降低,且试验组显著小于对照组(P<0.05);游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)水平均显著升高,且试验组显著大于对照组( P<0.05)。对照组不良反应发生率为10.53%,试验组为5.26%,差异无统计学意义。结论左甲状腺素钠联合归脾胶囊治疗甲状腺功能减退患者的临床疗效显著,安全性高。

作者:楼益兰;张燕玲;陈华

来源:中国生化药物杂志 2016 年 36卷 12期

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作者:
楼益兰;张燕玲;陈华
来源:
中国生化药物杂志 2016 年 36卷 12期
标签:
左甲状腺素钠 归脾胶囊 联合 甲状腺功能减退 临床疗效 安全性 levothyroxine sodium Guipi pills combine hypothyroidism clinical efficacy safety
目的:评价归脾胶囊联合左甲状腺素钠对甲状腺功能减退患者的临床疗效及安全性。方法选取2013年8月~2015年11月兰溪市中医院收治的114例甲状腺功能减退患者,随机分为对照组57例与试验组57例。2组均给予常规治疗以及对症治疗,对照组给予左甲状腺素钠片25μg口服,1次/天,连续用药2 w后根据患者病情增至50μg。试验组在对照组的基础上给予归脾胶囊1.2 g,3次/天。2组患者一个周期均为28 d,共治疗6个周期。比较2组临床疗效、治疗前后甲状腺激素、脂代谢指标水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为78.95%,显著低于试验组的92.98%( P<0.05)。2组治疗后血清促甲状腺激素( thyroid stimulating hormone ,TSH)、总胆固醇( total cholesterol ,TC)、三酰甘油( triglyceride ,TG)水平均显著降低,且试验组显著小于对照组(P<0.05);游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)水平均显著升高,且试验组显著大于对照组( P<0.05)。对照组不良反应发生率为10.53%,试验组为5.26%,差异无统计学意义。结论左甲状腺素钠联合归脾胶囊治疗甲状腺功能减退患者的临床疗效显著,安全性高。