目的：研究康莱特注射液联合吉非替尼对晚期肺癌患者炎性因子与免疫功能的影响。方法选取2013年12月～2016年9月杭州市余杭区第一人民医院收治的98例晚期肺癌患者纳入研究，按随机数字表法分为吉非替尼治疗组和联合药物治疗组，每组各49例。吉非替尼治疗组应用吉非替尼治疗，联合药物治疗组则在此基础上联合康莱特注射液治疗。观察并比较2组患者临床疗效、炎性因子、免疫功能、生活质量以及不良反应发生情况。结果联合药物治疗组患者的有效率和控制率均较吉非替尼治疗组高（P＜0.05）。2组患者 C 反应蛋白（C-reactionprotein，CRP）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）以及肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）等炎性因子较治疗前明显改善，且联合药物治疗组改善显著优于吉非替尼治疗组（ P＜0.05）。2组患者的细胞免疫因子水平含量均较治疗前改善明显，且联合药物治疗组改善明显优于吉非替尼治疗组（ P＜0.05）。联合药物治疗组生活质量评分显著高于吉非替尼治疗组（P＜0.05）。联合药物治疗组患者恶心呕吐、血小板减少、肾功能损害等不良反应的发生率较吉非替尼治疗组更低（ P＜0.05）。结论应用吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期肺癌患者的临床治疗效果较为显著，可有效减少全身
作者：金建江；胡启擂；邱滔
来源：中国生化药物杂志 2016 年 36卷 12期
