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目的 观察乌司他丁(UTI)干预的脑缺血再灌注损伤的大鼠海马区形态功能学及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平变化,探讨UTI对大鼠脑缺血再灌注损伤海马区神经元的保护作用和MMP-9表达之间的关系,并分析其作用机制.方法 线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型.采用UTT进行干预,于脑缺血再灌注24 h对大鼠海马进行尼氏染色病理学观察,采用免疫组化和图像分析技术分析缺血脑组织MMP-9的表达水平.结果 UTI可显著降低损伤脑组织中MMP-9免疫反应的校正光密度值(COD),改善保护海马神经元的结构功能.结论 UTI能保护缺血再灌注损伤大鼠海马区神经元形态,抑制MMP-9的表达.

作者:曹立军;朱泽萌;王进

来源:中国生化药物杂志 2017 年 37卷 3期

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作者:
曹立军;朱泽萌;王进
来源:
中国生化药物杂志 2017 年 37卷 3期
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乌司他丁 再灌注损伤 海马 MMP-9 Ulinastatin reperfusion injury hippocampus matrix metalloproteinase-9.
目的 观察乌司他丁(UTI)干预的脑缺血再灌注损伤的大鼠海马区形态功能学及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平变化,探讨UTI对大鼠脑缺血再灌注损伤海马区神经元的保护作用和MMP-9表达之间的关系,并分析其作用机制.方法 线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型.采用UTT进行干预,于脑缺血再灌注24 h对大鼠海马进行尼氏染色病理学观察,采用免疫组化和图像分析技术分析缺血脑组织MMP-9的表达水平.结果 UTI可显著降低损伤脑组织中MMP-9免疫反应的校正光密度值(COD),改善保护海马神经元的结构功能.结论 UTI能保护缺血再灌注损伤大鼠海马区神经元形态,抑制MMP-9的表达.