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目的 评价脱氧核苷酸钠治疗初治继发性肺结核临床疗效及安全性.方法 94例初治继发性肺结核患者随机分为对照组47 例与试验组47 例,对照组给予标准化疗方案,3HRES/3HRE;试验组在对照组的基础上给予脱氧核苷酸钠注射液150 mL +5%葡萄糖注射液体250 mL 静脉滴注,1 次/d.均以28 d 为1 个周期,连续治疗1 周期.比较2 组临床疗效、治疗前后血清糖链抗原125(CA125)、糖链抗原199(CA199)、肝肾功能以及不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为78.72%,显著低于试验组的93.62%( P <0.05).2 组治疗后血清CA125、CA199水平均显著降低,且试验组显著小于对照组( P <0.05);血清ALT、AST、Cr及BUN浓度水平与治疗前相比,差异无统计学意义.对照组不良反应发生率为6.38%,试验组为10.64%,差异无统计学意义.结论 脱氧核苷酸钠治疗初治继发性肺结核的临床疗效显著,安全性高.

作者:虞富安;乔永莉;赵承杰

来源:中国生化药物杂志 2017 年 4期

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作者:
虞富安;乔永莉;赵承杰
来源:
中国生化药物杂志 2017 年 4期
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脱氧核苷酸钠 继发性肺结核 临床研究 安全性 sodium deoxyribonucleotide pulmonary tuberculosis clinical research safety
目的 评价脱氧核苷酸钠治疗初治继发性肺结核临床疗效及安全性.方法 94例初治继发性肺结核患者随机分为对照组47 例与试验组47 例,对照组给予标准化疗方案,3HRES/3HRE;试验组在对照组的基础上给予脱氧核苷酸钠注射液150 mL +5%葡萄糖注射液体250 mL 静脉滴注,1 次/d.均以28 d 为1 个周期,连续治疗1 周期.比较2 组临床疗效、治疗前后血清糖链抗原125(CA125)、糖链抗原199(CA199)、肝肾功能以及不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为78.72%,显著低于试验组的93.62%( P <0.05).2 组治疗后血清CA125、CA199水平均显著降低,且试验组显著小于对照组( P <0.05);血清ALT、AST、Cr及BUN浓度水平与治疗前相比,差异无统计学意义.对照组不良反应发生率为6.38%,试验组为10.64%,差异无统计学意义.结论 脱氧核苷酸钠治疗初治继发性肺结核的临床疗效显著,安全性高.