目的 探讨Nec-1对于环孢素A导致的细胞毒性的保护作用及其潜在的分子机制.方法 以Nec-1和环孢素A共同作用于小鼠肾小管上皮细胞株MRTEpiC、肾小球内皮细胞MGEC、肾小球系膜细胞株MMC,然后采用MTT法、软琼脂克隆形成实验分别检测细胞的生长曲线变化、克隆形成能力.采用流式细胞术检测细胞凋亡.采用Western blot检测细胞周期蛋白Cyclin D1、CDK4、CDK2、Cyclin E和细胞凋亡相关Caspase3.结果 环孢素A作用后,细胞生长能力明显下降,克隆形成能力明显降低,具有统计学意义(P＜0.05).细胞周期相关蛋白Cyclin D1、CDK4、CDK2、Cyclin E显著升高(P＜0.05),细胞凋亡的比例和Caspase 3的表达无变化.结论 Nec-1通过上调细胞周期相关蛋白Cyclin D1、CDK4、CDK2、Cyclin E对肾小球和肾小管细胞产生细胞毒性作用,而Nec-1具有保护作用.
作者：欧阳资章；刘晓萍；江晟；钟志华；肖诚胤；邓惠容
来源：中国生化药物杂志 2017 年 7期
