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目的 探究文拉法辛合并抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察.方法 本次实验选取了2015年6月~2016年11月在本院就诊并确诊的60例精神分裂症患者者,患者随机分为试验组和对照组,各30例.对照组采用单独使用抗精神病药物(利培酮);试验组采用文拉法辛合并抗精神病药物(利培酮).采用阳性和阴性症状量表评价病情,用不良反应症状量表(TESS)评定副反应,以12周为一个研究过程.结果 治疗前2组PANSS总分及各因子分相比较差异均无统计学意义.第4、8、12周末试验组阴性因子分与疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);8、12周末对照组阴性因子分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).第4、8、12周末2组间阴性因子分差异均有统计学意义(P<0.05).不良反应TESS量表比较,2组间差异无统计学意义.结论 在利培酮治疗的基础上合并文拉法新对精神分裂症的阴性症状起效快,疗效好,安全性高,值得在临床上推广使用.

作者:虞华

来源:中国生化药物杂志 2017 年 7期

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作者:
虞华
来源:
中国生化药物杂志 2017 年 7期
标签:
文拉法辛 抗精神病药物 精神分裂症 阴性症状 venlafaxine antipsychotic drugs schizophrenia negative symptom
目的 探究文拉法辛合并抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察.方法 本次实验选取了2015年6月~2016年11月在本院就诊并确诊的60例精神分裂症患者者,患者随机分为试验组和对照组,各30例.对照组采用单独使用抗精神病药物(利培酮);试验组采用文拉法辛合并抗精神病药物(利培酮).采用阳性和阴性症状量表评价病情,用不良反应症状量表(TESS)评定副反应,以12周为一个研究过程.结果 治疗前2组PANSS总分及各因子分相比较差异均无统计学意义.第4、8、12周末试验组阴性因子分与疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);8、12周末对照组阴性因子分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).第4、8、12周末2组间阴性因子分差异均有统计学意义(P<0.05).不良反应TESS量表比较,2组间差异无统计学意义.结论 在利培酮治疗的基础上合并文拉法新对精神分裂症的阴性症状起效快,疗效好,安全性高,值得在临床上推广使用.