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目的 评价头孢噻肟联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症的疗效.方法 将2014年4月~2017年4月入住本院的88例患有败血症新生儿随机分为2组:观察组与对照组,各44例.对照组采用对症治疗+头孢噻肟,观察组采用对症治疗+头孢噻肟+丙种球蛋白.治疗7 d后,比较2组患儿治疗总有效率、病死率、临床症状(体温、拒奶、神经系统症状)改善时间及住院时间.结果 观察组总有效率95.45%,较对照组72.73%明显提高(P<0.01).观察组病死率和对照组相比显著降低(2.27%vs18.19%)(P<0.05).观察组体温改善时间(3.25±1.07)d,拒奶改善时间(4.93±1.96)d,神经系统症状改善时间(5.92±1.58)d,住院时间(6.80±1.94)d,均显著低于对照组(P<0.01).结论 头孢噻肟联合丙种球蛋白对新生儿败血症有较好疗效,且能有效降低病死率,缩短临床症状改善时间与住院时间.

作者:赵波;杜雪梅

来源:中国生化药物杂志 2017 年 37卷 9期

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作者:
赵波;杜雪梅
来源:
中国生化药物杂志 2017 年 37卷 9期
标签:
头孢噻肟 丙种球蛋白 新生儿败血症 cefotaxime gamma globulin neonatal septicemia
目的 评价头孢噻肟联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症的疗效.方法 将2014年4月~2017年4月入住本院的88例患有败血症新生儿随机分为2组:观察组与对照组,各44例.对照组采用对症治疗+头孢噻肟,观察组采用对症治疗+头孢噻肟+丙种球蛋白.治疗7 d后,比较2组患儿治疗总有效率、病死率、临床症状(体温、拒奶、神经系统症状)改善时间及住院时间.结果 观察组总有效率95.45%,较对照组72.73%明显提高(P<0.01).观察组病死率和对照组相比显著降低(2.27%vs18.19%)(P<0.05).观察组体温改善时间(3.25±1.07)d,拒奶改善时间(4.93±1.96)d,神经系统症状改善时间(5.92±1.58)d,住院时间(6.80±1.94)d,均显著低于对照组(P<0.01).结论 头孢噻肟联合丙种球蛋白对新生儿败血症有较好疗效,且能有效降低病死率,缩短临床症状改善时间与住院时间.