目的 探讨藏药"楚礁且莫"对人胃癌细胞MGC803、结直肠癌细胞LoVo及肝癌细胞HepG2的体外抑制作用.方法 将不同浓度的"楚礁且莫"提取物分别加入处于对数生长期的消化系统肿瘤细胞培养48 h,通过MTT实验检测"楚礁且莫"对各组肿瘤细胞的抑制作用,利用Hoechst 33342染色检测药物对肿瘤细胞凋亡的影响,并采用Elisa实验检测凋亡相关因子Bcl-2和Bax的水平.结果 MTT实验证实"楚礁且莫"能够显著抑制不同消化系统肿瘤细胞的增殖,荧光染色显示"楚礁且莫"对于3种常见消化道肿瘤细胞的凋亡均具有一定的促进作用,Elisa实验表明"楚礁且莫"能够上调肿瘤细胞促凋亡因子Bax的水平,同时下调抑制细胞凋亡的Bcl-2的水平.结论 藏药"楚礁且莫"能够在体外抑制消化系统肿瘤细胞的增殖,并促进其凋亡,其作用机制可能与Bcl-2家族蛋白相关.
作者:角加才仁;胡贤达
来源:中国生化药物杂志 2017 年 37卷 10期