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目的研究帕金森病(PD)动物模型黑质的超微结构及灵芝孢子粉对这些超微结构的影响.方法30只健康雄性SD大鼠被分成3组,每组10只,其中PD组采用立体定向仪注入微量6-羟多巴(6-OHDA)至右侧中脑黑质,诱发PD模型.将成功的PD模型鼠用电镜固定液灌流固定脑组织,然后电镜观察黑质超微结构.灵芝孢子粉组先用灵芝孢子粉预处理3天,再用立体定向仪注入微量6-OHDA至右侧中脑黑质,并连续应用灵芝孢子粉直至4周,选择旋转次数最多的6只大鼠电镜观察黑质超微结构.正常对照组黑质注入0.2

作者:谢安木;刘焯霖;陈玲;吴金浪;宁玉萍;李宝芹;王玉凯;刘平;李章旺

来源:中国神经精神疾病杂志 2004 年 30卷 1期

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谢安木;刘焯霖;陈玲;吴金浪;宁玉萍;李宝芹;王玉凯;刘平;李章旺
来源:
中国神经精神疾病杂志 2004 年 30卷 1期
标签:
帕金森病 大鼠 灵芝孢子粉 超微结构
目的研究帕金森病(PD)动物模型黑质的超微结构及灵芝孢子粉对这些超微结构的影响.方法30只健康雄性SD大鼠被分成3组,每组10只,其中PD组采用立体定向仪注入微量6-羟多巴(6-OHDA)至右侧中脑黑质,诱发PD模型.将成功的PD模型鼠用电镜固定液灌流固定脑组织,然后电镜观察黑质超微结构.灵芝孢子粉组先用灵芝孢子粉预处理3天,再用立体定向仪注入微量6-OHDA至右侧中脑黑质,并连续应用灵芝孢子粉直至4周,选择旋转次数最多的6只大鼠电镜观察黑质超微结构.正常对照组黑质注入0.2