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目的 探讨阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症疗效及不良反应的差异.方法 对女性精神分裂症住院患者分别采用阿立哌唑(60例)、利培酮(60例)治疗56 d,进行开放性对照研究.以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以副反应量表(TESS)评估不良反应.同时检测两组的血清泌乳素、体重等.结果 两组间PANSS各项评分及显效率的差异均无统计学意义(P>0.05).阿立哌唑组静坐不能、震颤、肌强直等锥体外系不良反应发生率与利培酮组间的差异无统计学意义(P>0.05),恶心呕吐、食欲减退或厌食的发生率比利培酮组高(P<0.05),但体重增加、泌乳、闭经或月经推迟的情况明显少于利培酮组(P<0.001);疗程结束时,阿立哌唑组血清泌乳素水平无明显改变,而利培酮组显著高于阿立哌唑组(P<0.01).结论 与利培酮相比,阿立哌唑更适用于年轻女性精神分裂症患者.

作者:任列;孙菊水

来源:中国神经精神疾病杂志 2007 年 33卷 4期

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任列;孙菊水
来源:
中国神经精神疾病杂志 2007 年 33卷 4期
标签:
阿立哌唑 利培酮 精神分裂症 女性
目的 探讨阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症疗效及不良反应的差异.方法 对女性精神分裂症住院患者分别采用阿立哌唑(60例)、利培酮(60例)治疗56 d,进行开放性对照研究.以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以副反应量表(TESS)评估不良反应.同时检测两组的血清泌乳素、体重等.结果 两组间PANSS各项评分及显效率的差异均无统计学意义(P>0.05).阿立哌唑组静坐不能、震颤、肌强直等锥体外系不良反应发生率与利培酮组间的差异无统计学意义(P>0.05),恶心呕吐、食欲减退或厌食的发生率比利培酮组高(P<0.05),但体重增加、泌乳、闭经或月经推迟的情况明显少于利培酮组(P<0.001);疗程结束时,阿立哌唑组血清泌乳素水平无明显改变,而利培酮组显著高于阿立哌唑组(P<0.01).结论 与利培酮相比,阿立哌唑更适用于年轻女性精神分裂症患者.