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目的 探讨碳酸锂合并典型和非典型抗精神病药物治疗双相障碍躁狂发作患者1年的疗效及安全性.方法 将94例双相障碍躁狂发作患者分为两组,分别给予碳酸锂合并典型抗精神病药物(典型组,43例)和非典型抗精神病药物(非典型组,51例)治疗,随访1年.采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、临床大体印象量表(CGI)、副反应量表(TESS)以及药物依从性量表分别于入组前和入组第1、2、4、8、12个月末进行评定,比较两组的疗效及安全性.结果 治疗结束时,两组BRMS评分较入组时均显著减低(P<0.01);典型组和非典型组的临床总有效率分别为95.3

作者:陆峥;蔡军;陈静;朱俊娟;薛振康;郭珍;熊祥玉;姚佩芬;杨晓敏;唐文忠;徐鹤定;江开达

来源:中国神经精神疾病杂志 2007 年 33卷 11期

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作者:
陆峥;蔡军;陈静;朱俊娟;薛振康;郭珍;熊祥玉;姚佩芬;杨晓敏;唐文忠;徐鹤定;江开达
来源:
中国神经精神疾病杂志 2007 年 33卷 11期
标签:
双相障碍 躁狂发作 典型抗精神病药物 非典型抗精神病药物
目的 探讨碳酸锂合并典型和非典型抗精神病药物治疗双相障碍躁狂发作患者1年的疗效及安全性.方法 将94例双相障碍躁狂发作患者分为两组,分别给予碳酸锂合并典型抗精神病药物(典型组,43例)和非典型抗精神病药物(非典型组,51例)治疗,随访1年.采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、临床大体印象量表(CGI)、副反应量表(TESS)以及药物依从性量表分别于入组前和入组第1、2、4、8、12个月末进行评定,比较两组的疗效及安全性.结果 治疗结束时,两组BRMS评分较入组时均显著减低(P<0.01);典型组和非典型组的临床总有效率分别为95.3