您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览309 | 下载64

目的 初步评价负荷剂量氯吡格雷治疗非心源性急性脑梗死/短暂性脑缺血发作(transient ischemicattack,TIA)的可行性和安全性.方法 前瞻性、多中心、随机对照、平行开放研究.起病48 h内入院的非心源性急性脑梗死/TIA患者,随机分为负荷剂量氯吡格雷组(首制300 mg,之后75 mg·d-1)、标准剂量氯吡格雷组(75 mg·d-1),连用28 d.主要疗效指标:7 d内卒中进展或复发;主要安全指标:危及生命出血.结果 3个研究中心共收集71例患者.与常规剂量组相比,负荷剂量氯吡格雷组7 d内卒中进展或复发相对危险度下降(RRR)55.8

作者:杨万勇;徐安定;祁风;黄燕;余科;李又佳;谭泽锋;曾进胜

来源:中国神经精神疾病杂志 2008 年 34卷 11期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:309 | 下载:64
作者:
杨万勇;徐安定;祁风;黄燕;余科;李又佳;谭泽锋;曾进胜
来源:
中国神经精神疾病杂志 2008 年 34卷 11期
标签:
急性脑梗死/短暂性脑缺血发作 氯吡格雷 负荷剂量
目的 初步评价负荷剂量氯吡格雷治疗非心源性急性脑梗死/短暂性脑缺血发作(transient ischemicattack,TIA)的可行性和安全性.方法 前瞻性、多中心、随机对照、平行开放研究.起病48 h内入院的非心源性急性脑梗死/TIA患者,随机分为负荷剂量氯吡格雷组(首制300 mg,之后75 mg·d-1)、标准剂量氯吡格雷组(75 mg·d-1),连用28 d.主要疗效指标:7 d内卒中进展或复发;主要安全指标:危及生命出血.结果 3个研究中心共收集71例患者.与常规剂量组相比,负荷剂量氯吡格雷组7 d内卒中进展或复发相对危险度下降(RRR)55.8