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目的 探讨新型小分子靶向药物F90在体外对人恶性胶质瘤细胞系SHG-44的生长抑制作用.方法 采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐 [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]方法,集落生成试验探讨F90对SHG-44细胞的生长抑制作用,采用蛋白免疫印迹(Immunoblotting,Western blot)方法检测F90对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)信号传导通路及凋亡相关蛋白的影响.结果 F90抑制SHG-44细胞的生长,并且呈一定的剂量相关性.MTT试验及集落生成试验的半数有效抑制浓度(50

作者:刘方军;李储忠;孙梅珍;李丹;王红云;张亚卓

来源:中国神经精神疾病杂志 2010 年 36卷 9期

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作者:
刘方军;李储忠;孙梅珍;李丹;王红云;张亚卓
来源:
中国神经精神疾病杂志 2010 年 36卷 9期
标签:
胶质瘤 表皮生长因子受体 小分子靶向药物
目的 探讨新型小分子靶向药物F90在体外对人恶性胶质瘤细胞系SHG-44的生长抑制作用.方法 采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐 [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]方法,集落生成试验探讨F90对SHG-44细胞的生长抑制作用,采用蛋白免疫印迹(Immunoblotting,Western blot)方法检测F90对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)信号传导通路及凋亡相关蛋白的影响.结果 F90抑制SHG-44细胞的生长,并且呈一定的剂量相关性.MTT试验及集落生成试验的半数有效抑制浓度(50