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目的:探讨多奈哌齐联合瑞舒伐他汀治疗皮质下缺血性血管性痴呆(subcortical ischemic vascular de-mentia , SIVD)临床疗效及安全性。方法68例患者采用随机数字表法分为联合用药组和多奈哌齐组。治疗前和治疗12周、24周后分别进行血脂水平、简易精神状态量表(mini-mental state examination, MMSE)、临床痴呆量表(clinical dementia rating, CDR)及日常生活能力量表(activity of daily living scale, ADL)的检测和评分并进行比较。结果联合用药组治疗前后12周、24周的血脂水平差异均有显著统计学意义(P<0.05),而多奈哌齐组则无统计学意义(P>0.05);联合用药组治疗12周、24周前后MMSE、CDR及ADL评分比较,差异均有显著统计学意义(P <0.01, P <0.01),而多奈哌齐组联合用药组变化较为缓慢(P=0.932、0.289、0.784、0.900, P=0.004、0.002、0.005);两组治疗后24周MMSE、CDR及ADL评分比较,差异有统计学意义(P=0.006、0.000、0.000)。结论多奈哌齐联合瑞舒伐他汀能有效改善SIVD患者的认知功能和日常生活能力,效果明显优于单独使用多奈哌齐,临床安全性高。

作者:王新;王康琪;董燕

来源:中国神经精神疾病杂志 2014 年 3期

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作者:
王新;王康琪;董燕
来源:
中国神经精神疾病杂志 2014 年 3期
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多奈哌齐 瑞舒伐他汀 皮质下缺血性血管性痴呆
目的:探讨多奈哌齐联合瑞舒伐他汀治疗皮质下缺血性血管性痴呆(subcortical ischemic vascular de-mentia , SIVD)临床疗效及安全性。方法68例患者采用随机数字表法分为联合用药组和多奈哌齐组。治疗前和治疗12周、24周后分别进行血脂水平、简易精神状态量表(mini-mental state examination, MMSE)、临床痴呆量表(clinical dementia rating, CDR)及日常生活能力量表(activity of daily living scale, ADL)的检测和评分并进行比较。结果联合用药组治疗前后12周、24周的血脂水平差异均有显著统计学意义(P<0.05),而多奈哌齐组则无统计学意义(P>0.05);联合用药组治疗12周、24周前后MMSE、CDR及ADL评分比较,差异均有显著统计学意义(P <0.01, P <0.01),而多奈哌齐组联合用药组变化较为缓慢(P=0.932、0.289、0.784、0.900, P=0.004、0.002、0.005);两组治疗后24周MMSE、CDR及ADL评分比较,差异有统计学意义(P=0.006、0.000、0.000)。结论多奈哌齐联合瑞舒伐他汀能有效改善SIVD患者的认知功能和日常生活能力,效果明显优于单独使用多奈哌齐,临床安全性高。