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目的研究大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤时caspase-3抑制剂对细胞凋亡及β-淀粉样蛋白(Aβ)表达的影响.方法采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,将Wistar大鼠分为假手术组、缺血再灌注组、Ac-DEVD-CHO组和二甲亚砜(DMSO)组.大脑中动脉阻塞2 h再灌注48 h,Ac-DEVD-CHO组于大脑中动脉阻塞后30 min向小脑延髓池注入caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO.采用TUNEL染色检测细胞凋亡,免疫组化SABC法检测Aβ的表达.结果与缺血再灌注组比较,Ac-DEVD-CHO组凋亡细胞百分率显著降低(P<0.05),Aβ表达显著减少(P<0.05).结论caspasc-3抑制剂可减少脑缺血再灌注损伤时细胞凋亡的发生及Aβ表达,提示局灶性脑缺血再灌注损伤时可能存在caspase-3对Aβ前体蛋白APP的降解,使Aβ产生增多并促进凋亡的发生.

作者:樊丽超;于永发;张莹

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2005 年 12卷 6期

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作者:
樊丽超;于永发;张莹
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2005 年 12卷 6期
标签:
caspase-3抑制剂 β-淀粉样蛋白 脑缺血再灌注损伤 凋亡
目的研究大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤时caspase-3抑制剂对细胞凋亡及β-淀粉样蛋白(Aβ)表达的影响.方法采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,将Wistar大鼠分为假手术组、缺血再灌注组、Ac-DEVD-CHO组和二甲亚砜(DMSO)组.大脑中动脉阻塞2 h再灌注48 h,Ac-DEVD-CHO组于大脑中动脉阻塞后30 min向小脑延髓池注入caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO.采用TUNEL染色检测细胞凋亡,免疫组化SABC法检测Aβ的表达.结果与缺血再灌注组比较,Ac-DEVD-CHO组凋亡细胞百分率显著降低(P<0.05),Aβ表达显著减少(P<0.05).结论caspasc-3抑制剂可减少脑缺血再灌注损伤时细胞凋亡的发生及Aβ表达,提示局灶性脑缺血再灌注损伤时可能存在caspase-3对Aβ前体蛋白APP的降解,使Aβ产生增多并促进凋亡的发生.