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目的采用纯化乙酰胆碱受体(acetylcholine receptors, AChR)免疫大鼠和小鼠以建立实验性自身免疫性重症肌无力(experimental autoimmune myasthenia gravis, EAMG)动物模型.方法以亲和层析法从电鳐电器官提取和纯化AChR,并用其免疫接种Lewis大鼠和C57BL/6小鼠,观察接种动物的临床症状、电生理变化以及AChR抗体产生的情况. 结果动物模型临床肌无力症状、翻转悬挂时间(小鼠,P<0.05)、重复神经电刺激(repetitive nerve stimulation, RNS)动作电位衰减率、抗体吸光度(P<0.05)及新斯的明试验均为阳性或有统计学意义. 结论纯化电器官AChR作为免疫原,成功诱导产生EAMG动物模型.Lewis大鼠和C57BL/6小鼠均对AChR免疫易感而产生EAMG表现,7~8周龄的C57BL/6更易诱导出类似人类MG表现的EAMG.

作者:占克斌;卜碧涛;李志军;胡晓晴;王雪贞;王俊玲;潘邓记;杨明山

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2006 年 13卷 1期

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作者:
占克斌;卜碧涛;李志军;胡晓晴;王雪贞;王俊玲;潘邓记;杨明山
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2006 年 13卷 1期
标签:
重症肌无力 实验性自身免疫性 乙酰胆碱受体 抗乙酰胆碱受体抗体
目的采用纯化乙酰胆碱受体(acetylcholine receptors, AChR)免疫大鼠和小鼠以建立实验性自身免疫性重症肌无力(experimental autoimmune myasthenia gravis, EAMG)动物模型.方法以亲和层析法从电鳐电器官提取和纯化AChR,并用其免疫接种Lewis大鼠和C57BL/6小鼠,观察接种动物的临床症状、电生理变化以及AChR抗体产生的情况. 结果动物模型临床肌无力症状、翻转悬挂时间(小鼠,P<0.05)、重复神经电刺激(repetitive nerve stimulation, RNS)动作电位衰减率、抗体吸光度(P<0.05)及新斯的明试验均为阳性或有统计学意义. 结论纯化电器官AChR作为免疫原,成功诱导产生EAMG动物模型.Lewis大鼠和C57BL/6小鼠均对AChR免疫易感而产生EAMG表现,7~8周龄的C57BL/6更易诱导出类似人类MG表现的EAMG.