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目的 建立β淀粉样肽(Aβ1-40)诱导THP-1单核细胞(模拟小胶质细胞)的上清液致SK-N-SH神经细胞损伤的细胞模型, 并研究神经细胞损伤的机制.方法 用乳酸脱氢酶(LDH)漏出率观察人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞系的损伤程度;以放射免疫法测定THP-1单核细胞培养的上清液中炎性细胞因子IL-1β、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度.结果 Aβ1-40 (终浓度125 nmol/L)与THP-1单核细胞孵育0.5~4 h,取上清液加入到培养的SK-N-SH神经细胞共孵育24 h, SK-N-SH神经细胞LDH漏出率较对照组明显增高,其中Aβ诱导THP-1细胞2 h的上清液对SK-N-SH神经细胞的损伤最明显.Aβ1-40与THP-1单核细胞孵育2 h, 其上清液中炎性细胞因子IL-1β、IL-8和TNF-α水平比对照组明显增高.结论 Aβ1-40诱导THP-1单核细胞可作为免疫炎性损伤的细胞模型,炎性细胞因子水平增高是Aβ引起神经细胞损伤的机制.

作者:李玮;李林;褚燕琦;李雅莉;索爱琴;张健

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2007 年 14卷 3期

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作者:
李玮;李林;褚燕琦;李雅莉;索爱琴;张健
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2007 年 14卷 3期
标签:
β淀粉样肽 炎性细胞因子 单核细胞系 阿尔茨海默病 细胞模型
目的 建立β淀粉样肽(Aβ1-40)诱导THP-1单核细胞(模拟小胶质细胞)的上清液致SK-N-SH神经细胞损伤的细胞模型, 并研究神经细胞损伤的机制.方法 用乳酸脱氢酶(LDH)漏出率观察人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞系的损伤程度;以放射免疫法测定THP-1单核细胞培养的上清液中炎性细胞因子IL-1β、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度.结果 Aβ1-40 (终浓度125 nmol/L)与THP-1单核细胞孵育0.5~4 h,取上清液加入到培养的SK-N-SH神经细胞共孵育24 h, SK-N-SH神经细胞LDH漏出率较对照组明显增高,其中Aβ诱导THP-1细胞2 h的上清液对SK-N-SH神经细胞的损伤最明显.Aβ1-40与THP-1单核细胞孵育2 h, 其上清液中炎性细胞因子IL-1β、IL-8和TNF-α水平比对照组明显增高.结论 Aβ1-40诱导THP-1单核细胞可作为免疫炎性损伤的细胞模型,炎性细胞因子水平增高是Aβ引起神经细胞损伤的机制.