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目的 探讨采用SD大鼠建立重症肌无力(MG)被动转移模型的可能性.方法 采用杂交瘤细胞株制备乙酰胆碱受体单克隆抗体mAb35,并测定其蛋白含量和纯度,用TE671细胞株行免疫细胞化学进行免疫学鉴定.用提纯后mAb35腹腔注射SD大鼠后观察其临床症状,用α-银环蛇毒检测大鼠神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体数量变化,并用透射电镜观察神经-肌肉接头处超微结构变化,并与生理盐水注射对照组相比较.结果 SD大鼠经mAb35注射后均出现典型MG的肌无力表现,神经-肌肉接头处出现乙酰胆碱受体数量减少,神经-肌肉接头处突触皱褶变少,突触间隙变大等与临床MG类似的病理变化.结论 SD大鼠可成功用于建立MG被动转移模型,可广泛用于MG实验研究.

作者:刘睿;王桂平;杜婴;周琼;苗建亭;李柱一

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2012 年 19卷 1期

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作者:
刘睿;王桂平;杜婴;周琼;苗建亭;李柱一
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2012 年 19卷 1期
标签:
重症肌无力 SD大鼠 动物模型
目的 探讨采用SD大鼠建立重症肌无力(MG)被动转移模型的可能性.方法 采用杂交瘤细胞株制备乙酰胆碱受体单克隆抗体mAb35,并测定其蛋白含量和纯度,用TE671细胞株行免疫细胞化学进行免疫学鉴定.用提纯后mAb35腹腔注射SD大鼠后观察其临床症状,用α-银环蛇毒检测大鼠神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体数量变化,并用透射电镜观察神经-肌肉接头处超微结构变化,并与生理盐水注射对照组相比较.结果 SD大鼠经mAb35注射后均出现典型MG的肌无力表现,神经-肌肉接头处出现乙酰胆碱受体数量减少,神经-肌肉接头处突触皱褶变少,突触间隙变大等与临床MG类似的病理变化.结论 SD大鼠可成功用于建立MG被动转移模型,可广泛用于MG实验研究.