帕金森病（Parkinson disease ，PD）是老年人第二大常见的神经系统退行性疾病，仅次于阿尔茨海默病，严重影响患者的生活质量。尽管对 PD 的发病过程有很多研究，但其发病机制尚未完全清楚。近20年来，动物模型的使用使 PD 研究取得了突破性的进展，这为更加深入了解 PD 的发病过程、病因病理和分子机制提供了很大帮助。最早建立的 PD 模型是利用利血平，随后逐渐出现了甲基苯丙胺 PD 模型、6‐羟基多巴胺（6‐hydroxydopa ，6‐OHDA） PD 模型、1‐甲基‐4‐苯基‐1，2，3，6‐四氢吡啶（1‐methyl‐4‐phenyl‐1，2，3，6‐tetrahydropyri‐dine ，MPTP） PD 模型、鱼藤酮 PD 模型等，其中以6‐OHDA PD 模型和 M TPT PD 模型应用较多，而鱼藤酮作为一种新型的诱导药物且所造模型产生路易小体（Lewy bodies ，LB）受到广泛关注。以基因学为基础创建的 PD 动物模型在揭示引起多巴胺（dopamine ，DA）能神经元死亡的分子机制和发现潜在的治疗靶点方面具有重要意义。本文就近年来出现的以鱼藤酮为诱导药物和以基因学为基础建立的 PD 模型的相关研究进展进行综述。
作者：东惟玲；方琪；单立冬
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 2014 年 3期
