目的 观察司来吉兰(selegiline)对帕金森病(Parkinson disease,PD)模型大鼠结肠功能障碍及结肠α-突触核蛋白(α-Synuclein,α-Syn)及神经元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)表达的影响,探讨司来吉兰对PD患者结肠功能障碍的治疗作用及可能机制.方法 将72只健康SD大鼠随机分为正常对照组、PD模型组和司来吉兰治疗组,后两组采用颈背部皮下注射鱼藤酮方法制备PD模型.模型组每天给予生理盐水灌胃,治疗组每天给予司来吉兰0.5 mg/kg灌胃.分别于治疗后4d、8d测定大鼠1h粪便排出量及含水量,并采用免疫组化法和蛋白质印迹法检测结肠α-Syn和nNOS的表达.结果 (1)与对照组比较,模型组各时间点1h粪便排出量及含水量均减少(均P＜0.01);与模型组相比较,治疗组各时间点1h粪便排出量及含水量均增加(均P＜0.05),且治疗8d亚组高于治疗4d亚组(均P＜0.05).(2)与对照组比较,模型组各时间点结肠α-Syn、nNOS表达均增加(均P＜0.01);与模型组比较,治疗组各时间点结肠α-Syn、nNOS表达均降低(均P＜0.05).与治疗4d亚组比较,治疗8d亚组的α-Syn、nNOS表达含量降低(均P＜0.05).结论 司来吉兰能够改善PD大鼠结肠功能障碍,其作用机制可能与其抑制α-Syn、nNOS表达有关.
作者：毕树立；刘斌；成晓华；高海英；李世英
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 2015 年 22卷 1期
