目的：观察正清风痛宁对炎性细胞因子白介素‐1β（IL‐1β）、肿瘤坏死因子‐α（T N F‐α）在偏头痛大鼠脑干表达的影响。方法将60只Wistar大鼠（雌雄各半）随机分为空白对照组（空白组）、偏头痛模型组（模型组）、舒马普坦组及正清风痛宁高、中、低剂量干预组（高、中、低剂量组）共6组。除空白组外，其余5组大鼠均建立三酰甘油偏头痛模型，用免疫组化SP法测定各组大鼠脑干IL‐1β、TNF‐α阳性细胞数。结果6组大鼠间IL‐1β、T N F‐α阳性细胞数比较差异有统计学意义（分别 F＝7.063，P＝0.001；F＝8.257，P＝0.000）；组间两两比较，模型组脑干IL‐1β（18.9±8.17）、T N F‐α（14.30±6.41）阳性细胞数较空白组（5.90±2.69、5.00±1.63）增多（分别 t＝－4.780、P＝0.000，t＝－4.444，P＝0.000） ，舒马普坦组（2.80±2.15，t＝6.026，P＝0.000；0.00±0.00，t＝7.052，P＝0.000）、中剂量组（7.70±4.76，t＝3.745，P＝0.000；6.20±1.99，t＝3.815，P＝0.000）、高剂量组（7.80±5.90，t＝3.482，P＝0.003；5.90±2.88，t＝3.778，P＝0.001）IL‐1β、T N F‐α阳性细胞数均较模型组减少；低剂量组脑干IL‐1β（13.5±4.30，t＝1.849，P＝0.081）、T N F‐α（11.30±6.11，t＝1.071，P＝

作者：张中菊；刘晓丽；易桂标；于娜；杨丽

来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 2015 年 2期