目的 探讨辅助T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Treg)相关细胞因子白细胞介素17(IL-17)和白细胞介素35(IL-35)在复发缓解型多发性硬化(RRMS)发病机制中的作用及甲泼尼龙对其表达的影响.方法 收集急性期RRMS患者36例,神经系统非炎性疾病患者32例作为对照组,采用酶联免疫法(ELISA)检测两组患者治疗前及治疗后2周时血清和脑脊液中IL-17、IL-35的水平.结果 RRMS组治疗前血清和脑脊液IL-17水平显著高于对照组(P＜0.01),而其IL-35水平均低于对照组(P＜0.05).与治疗前相比,RRMS组治疗后血清和脑脊液IL-17下降(P＜0.01),而IL 35升高(P＜0.05).RRMS组治疗前血清中IL-17水平与IL-35水平呈负相关(r=-0.551,P=0.041).结论 Th17/Treg表达的失衡与RRMS的发病有关,甲泼尼龙治疗可使血清、脑脊液IL-17水平下降,IL-35水平升高,进而抑制炎性反应.
作者：李晓玲；张博；于春梅；阎湘；王满侠
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 2015 年 22卷 3期
