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目的:探讨青蒿素(artemisinin)对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠R97‐116抗体及干扰素γ(IFN‐γ)、白细胞介素17(IL‐17)表达水平的影响。方法采用鼠源AChRα亚基97‐116肽段免疫方法建立EAMG大鼠模型,将造模成功的大鼠20只随机分为青蒿素小、中、大剂量组和EAMG对照组。青蒿素小、中、大剂量组分别给予15、30、45 mg/(kg?d)青蒿素溶液灌胃治疗,1次/d ,模型对照组给予等浓度二甲基亚砜水溶液灌胃。评测各组大鼠体质量和临床症状,采用流式细胞术检测淋巴结单个核细胞悬液细胞因子IFN‐γ、IL‐17水平,ELISA法检测血清抗R97‐116 IgG/IgG1/IgG2b水平。结果青蒿素中、高剂量组大鼠体质量高于对照组(P<0.05);青蒿素各剂量组大鼠临床评分低于对照组(P<0.05)。青蒿素各治疗组IFN‐γ、IL‐17水平均低于对照组(P<0.01)。青蒿素15 mg/(kg?d)剂量组血清IgG、IgG1、IgG2b水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);30 mg/(kg?d)剂量组血清 IgG(P<0.05)、IgG1(P<0.01)、IgG2b(P<0.01)水平低于对照组;45 mg/(kg?d)剂量组血清IgG(P<0.05)、IgG1(P<0.01)水平低于对照组。结论青蒿素能改善EAMG大鼠临床症状,对EAMG大鼠具有免疫调节作用,其机制可

作者:王艳君;孟庆芳;王思;李衍滨

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2016 年 23卷 3期

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作者:
王艳君;孟庆芳;王思;李衍滨
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2016 年 23卷 3期
标签:
青蒿素 重症肌无力 ,实验性 ,自身免疫性 抗R97-116抗体 干扰素Ⅱ型 白细胞介素17 artemisinin myasthenia gravis,experimental,autoimmune anti-R97-116 antibody type Ⅱinterferon interleukin 17
目的:探讨青蒿素(artemisinin)对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠R97‐116抗体及干扰素γ(IFN‐γ)、白细胞介素17(IL‐17)表达水平的影响。方法采用鼠源AChRα亚基97‐116肽段免疫方法建立EAMG大鼠模型,将造模成功的大鼠20只随机分为青蒿素小、中、大剂量组和EAMG对照组。青蒿素小、中、大剂量组分别给予15、30、45 mg/(kg?d)青蒿素溶液灌胃治疗,1次/d ,模型对照组给予等浓度二甲基亚砜水溶液灌胃。评测各组大鼠体质量和临床症状,采用流式细胞术检测淋巴结单个核细胞悬液细胞因子IFN‐γ、IL‐17水平,ELISA法检测血清抗R97‐116 IgG/IgG1/IgG2b水平。结果青蒿素中、高剂量组大鼠体质量高于对照组(P<0.05);青蒿素各剂量组大鼠临床评分低于对照组(P<0.05)。青蒿素各治疗组IFN‐γ、IL‐17水平均低于对照组(P<0.01)。青蒿素15 mg/(kg?d)剂量组血清IgG、IgG1、IgG2b水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);30 mg/(kg?d)剂量组血清 IgG(P<0.05)、IgG1(P<0.01)、IgG2b(P<0.01)水平低于对照组;45 mg/(kg?d)剂量组血清IgG(P<0.05)、IgG1(P<0.01)水平低于对照组。结论青蒿素能改善EAMG大鼠临床症状,对EAMG大鼠具有免疫调节作用,其机制可