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__目的_探讨小鼠胚胎皮质来源的神经干细胞(neural stem cells ,NSCs)对小鼠骨髓来源巨噬细胞炎性因子和一氧化氮(nitric oxide ,NO)表达的影响。方法_体外分离、培养NSCs与巨噬细胞。实验分组为NSCs组、小鼠骨髓来源巨噬细胞组(简称为巨噬细胞组)、小鼠骨髓来源巨噬细胞+ NSCs非接触型共培养组(简称为非接触型共培养组)和小鼠骨髓来源巨噬细胞+NSCs接触型共培养组(简称为接触型共培养组)。培养24 h后添加10 ng/mL干扰素γ(interferon‐γ,IFN‐γ)再孵育24 h后收集各组上清液,利用ELISA检测上清液炎性反应因子肿瘤坏死因子‐α(tumor necrosis factor‐α,TNF‐α)、白细胞介素‐1β(IL‐1β)和IL‐10的表达,采用Griess法测量NO的表达水平。结果_成功体外分离、培养原代NSCs和巨噬细胞。与巨噬细胞组相比,非接触型共培养组和接触型共培养组巨噬细胞分泌N O、T N F‐α、IL‐1β明显下降,而IL‐10明显增加(均 P<0.01)。与非接触型共培养组比较,接触型共培养组 TNF‐α降低〔(65.68±7.15)pg/mL 比(90.99±5.57)pg/mL〕,IL‐10升高〔(531.38±60.11)pg/mL比(324.32±45.41)pg/mL〕(均 P<0.01),而IL‐1β和 NO表达无统计学差异(P>0.05)。结论_NS

作者:祝文;王涛宁;焦峰军;贺西京

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2016 年 23卷 5期

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作者:
祝文;王涛宁;焦峰军;贺西京
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2016 年 23卷 5期
标签:
神经干细胞 巨噬细胞 炎症因子 neural stem cells macrophage inflammatory cytokines
__目的_探讨小鼠胚胎皮质来源的神经干细胞(neural stem cells ,NSCs)对小鼠骨髓来源巨噬细胞炎性因子和一氧化氮(nitric oxide ,NO)表达的影响。方法_体外分离、培养NSCs与巨噬细胞。实验分组为NSCs组、小鼠骨髓来源巨噬细胞组(简称为巨噬细胞组)、小鼠骨髓来源巨噬细胞+ NSCs非接触型共培养组(简称为非接触型共培养组)和小鼠骨髓来源巨噬细胞+NSCs接触型共培养组(简称为接触型共培养组)。培养24 h后添加10 ng/mL干扰素γ(interferon‐γ,IFN‐γ)再孵育24 h后收集各组上清液,利用ELISA检测上清液炎性反应因子肿瘤坏死因子‐α(tumor necrosis factor‐α,TNF‐α)、白细胞介素‐1β(IL‐1β)和IL‐10的表达,采用Griess法测量NO的表达水平。结果_成功体外分离、培养原代NSCs和巨噬细胞。与巨噬细胞组相比,非接触型共培养组和接触型共培养组巨噬细胞分泌N O、T N F‐α、IL‐1β明显下降,而IL‐10明显增加(均 P<0.01)。与非接触型共培养组比较,接触型共培养组 TNF‐α降低〔(65.68±7.15)pg/mL 比(90.99±5.57)pg/mL〕,IL‐10升高〔(531.38±60.11)pg/mL比(324.32±45.41)pg/mL〕(均 P<0.01),而IL‐1β和 NO表达无统计学差异(P>0.05)。结论_NS