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视神经脊髓炎谱系疾病(NM OSD)是一类中枢神经系统自身免疫性炎性脱髓鞘疾病,以反复发作的视神经炎和长节段横贯性脊髓炎为主要临床特征. NMOSD的确切病因和发病机制不明,迄今关于NMOSD遗传学机制研究甚少,目前认为NMOSD可能与多发性硬化一样,系由遗传因素与环境因素共同作用所致.现将NMOSD的有关遗传基因研究进展进行综述.

作者:张华;任桥桥;张美妮

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2019 年 26卷 1期

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作者:
张华;任桥桥;张美妮
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2019 年 26卷 1期
标签:
脱髓鞘疾病 视神经脊髓炎谱系疾病 基因 单核苷酸多态性 水通道蛋白质4抗体
视神经脊髓炎谱系疾病(NM OSD)是一类中枢神经系统自身免疫性炎性脱髓鞘疾病,以反复发作的视神经炎和长节段横贯性脊髓炎为主要临床特征. NMOSD的确切病因和发病机制不明,迄今关于NMOSD遗传学机制研究甚少,目前认为NMOSD可能与多发性硬化一样,系由遗传因素与环境因素共同作用所致.现将NMOSD的有关遗传基因研究进展进行综述.