目的 探讨视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)共病的临床特点及可能机制.方法 对北京协和医院炎性脱髓鞘疾病临床研究队列中的NMOSD与MG共病患者2例进行报道,并进行文献复习,总结NMOSD合并MG患者的临床特点.结果自2011年1月至2019年4月,本队列共登记NMOSD患者654例,其中2例(3.06‰)合并MG;结合既往文献报道,本文共纳入79例NMOSD与MG共病患者.NMOSD与MG共病多见于青中年,女性居多(64例,85.3％);MG多先于NMOSD发生,两病出现的平均间隔时间为(12.05±5.04)年;MG类型多为全身型(55例,69.6％),共48例(60.8％)接受了胸腺切除术;NMOSD与MG共病者可合并其他免疫疾病及存在其他免疫相关抗体阳性.结论 NMOSD 及 MG的共病不仅仅是巧合 ,其共病存在一定特点 ,值得临床注意.
作者：刘静怡；谭颖；徐雁；管宇宙；朱以诚；彭斌；崔丽英
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 2020 年 27卷 1期
