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目的 观察丰富环境(enriched environment,EE)对大鼠脑缺血再灌注(cerebral ischemia reperfusion,CIR)损伤后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响.方法 将成年雄性SD大鼠64只随机分为正常组、假手术组、CIR模型组和EE干预组,每组16只.采用Longa法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型.EE干预组大鼠给予EE饲养,其余大鼠均按照标准环境饲养,共饲养14 d.于EE干预的第1天及第14天观察大鼠脑缺血半暗带组织病理形态学改变;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测大鼠脑缺血半暗带VEGF mRNA表达;采用免疫组化检测大鼠脑缺血半暗带VEGF蛋白表达.结果EE干预的第1天,正常组与假手术组大鼠脑组织结构清晰,神经元排列规则,细胞核仁清晰,CIR模型组与EE干预组大鼠脑缺血半暗带均出现水肿、神经元脱失等病理改变;CIR模型组和EE干预组大鼠脑缺血半暗带VEGF mRNA及其蛋白表达均高于假手术组和正常组(均P<0.05),而CIR模型组与EE干预组比较差异无统计学意义(P>0.05).EE干预的第14天,CIR模型组与EE干预组脑缺血半暗带水肿均减轻,且EE干预组改善稍明显;EE干预组大鼠脑缺血半暗带VEGF mRNA及其蛋白表达高于CIR模型组(均P<0.05).结论 EE 可能通过增加内源性VEGF 表达这一途径改善大鼠CIR 损伤.

作者:张莹;陶陶;张继荣;周文美

来源:中国神经免疫学和神经病学杂志 2020 年 27卷 3期

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作者:
张莹;陶陶;张继荣;周文美
来源:
中国神经免疫学和神经病学杂志 2020 年 27卷 3期
标签:
丰富环境 脑缺血 再灌注损伤 血管内皮生长因子类
目的 观察丰富环境(enriched environment,EE)对大鼠脑缺血再灌注(cerebral ischemia reperfusion,CIR)损伤后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响.方法 将成年雄性SD大鼠64只随机分为正常组、假手术组、CIR模型组和EE干预组,每组16只.采用Longa法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型.EE干预组大鼠给予EE饲养,其余大鼠均按照标准环境饲养,共饲养14 d.于EE干预的第1天及第14天观察大鼠脑缺血半暗带组织病理形态学改变;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测大鼠脑缺血半暗带VEGF mRNA表达;采用免疫组化检测大鼠脑缺血半暗带VEGF蛋白表达.结果EE干预的第1天,正常组与假手术组大鼠脑组织结构清晰,神经元排列规则,细胞核仁清晰,CIR模型组与EE干预组大鼠脑缺血半暗带均出现水肿、神经元脱失等病理改变;CIR模型组和EE干预组大鼠脑缺血半暗带VEGF mRNA及其蛋白表达均高于假手术组和正常组(均P<0.05),而CIR模型组与EE干预组比较差异无统计学意义(P>0.05).EE干预的第14天,CIR模型组与EE干预组脑缺血半暗带水肿均减轻,且EE干预组改善稍明显;EE干预组大鼠脑缺血半暗带VEGF mRNA及其蛋白表达高于CIR模型组(均P<0.05).结论 EE 可能通过增加内源性VEGF 表达这一途径改善大鼠CIR 损伤.