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目的 建立超高压液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定动物源性食品中8种抗生素药物残留的方法.方法 待测物经乙酸乙酯提取,采用电喷雾电离,正负离子扫描,多反应监测模式(MRM),基质匹配内标标准曲线法定量.结果 在最佳试验条件下,8种抗生素残留物在0.05 ~ 50.0 μg/kg的浓度范围内线性良好,相关系数r2均大于0.995,检出限范围为0.05 ~0.1μg/kg,平均回收率为56.8% ~ 108.2%,相对标准偏差(RSD)小于15.4%.结论 本方法的样品前处理过程简单,净化效果好,灵敏度高,有效解决了基质效应问题,适用于大批量食品中抗生素残留的快速定量分析.

作者:刘柏林;谢继安;赵紫微;韦莹;单晓梅

来源:中国食品卫生杂志 2016 年 28卷 4期

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作者:
刘柏林;谢继安;赵紫微;韦莹;单晓梅
来源:
中国食品卫生杂志 2016 年 28卷 4期
标签:
超高压液相色谱-串联质谱 动物源性食品 硝基呋喃代谢物 氯霉素 甲硝唑 兽药残留 抗生素 违禁药物 Ultra pressure liquid chromatography-tandem mass spectrometry animal tissues food nitrofuran metabolites chloramphenicol metronidazole residue of veterinary drug antibiotic forbidden drug
目的 建立超高压液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定动物源性食品中8种抗生素药物残留的方法.方法 待测物经乙酸乙酯提取,采用电喷雾电离,正负离子扫描,多反应监测模式(MRM),基质匹配内标标准曲线法定量.结果 在最佳试验条件下,8种抗生素残留物在0.05 ~ 50.0 μg/kg的浓度范围内线性良好,相关系数r2均大于0.995,检出限范围为0.05 ~0.1μg/kg,平均回收率为56.8% ~ 108.2%,相对标准偏差(RSD)小于15.4%.结论 本方法的样品前处理过程简单,净化效果好,灵敏度高,有效解决了基质效应问题,适用于大批量食品中抗生素残留的快速定量分析.