为探讨锤头型核酶抗丙型肝炎病毒的作用，根据HCV5＇NCR及翻译起始区的二级结构，设计及合成了1个锤头型核酶RzA.将其插入pCI-neo表达载体的多克隆位点，构建了表达RzA的质粒pHCV-RzA.采用转基因细胞模型HepG2.9706细胞，评价了pHCV-RzA质粒对HCV5＇NCR调控荧光素酶表达的抑制活性.结果表明，在HepG2.9706细胞中，pHCV-RzA以序列特异性、剂量依赖性方式抑制荧光素酶基因的表达，抑制率达80％，提示核酶有可能作为HCV感染基因治疗的一种有效途径.
作者：王小红；王升启；管伟；刘立忠；毛秉智
来源：中国生物化学与分子生物学报 2001 年 17卷 3期
