利用启动子的组织特异性和治疗基因组织特异表达的特点,设计出前列腺癌靶向基因治疗的新方案.利用DNA重组技术将前列腺组织特异性启动子(probasin基因启动子)和在前列腺癌细胞中高表达成纤维细胞生长因子(FGF)8b反义cDNA克隆到逆转录病毒载体pSIR中构建成重组体PB-反义FGF8b-pSIR.经转染包装细胞PT-67后将产生的复制缺陷型逆转录病毒体外感染前列腺癌细胞系PC-3M,体外检测其生长增殖和侵袭转移能力的变化.结果表明,与对照组相比,前列腺癌细胞感染产生反义FGF8b RNA的逆转录病毒后生长速度减慢,集落形成能力下降,体外侵袭转移能力降低(P＜0.01).体外试验表明,前列腺组织特异性启动子介导的反义FGF8b RNA可有效降低前列腺癌细胞的体外生长增殖和转移能力,这为体内靶向前列腺癌基因治疗奠定了可靠的基础.
作者：吕英谦；毛泽斌；周艳艳；韩宽怀；张志文；薛兆英
来源：中国生物化学与分子生物学报 2002 年 18卷 6期
