细胞的复制性衰老最终导致不可逆的G1期阻滞,研究此过程中差异表达基因对于阐明衰老发生机制有重要意义.分别构建年轻和衰老2BS细胞高表达基因的消减文库,经点杂交筛选后共得53个差异表达基因.对其中部分基因的Virtual Northem印迹分析证实差异表达确实存在.选择Y114和S111片段,以Northem印迹分析确证其表达变化;并通过对新生儿和老年人白细胞中二者的表达分析,显示二者在体内也存在与体外衰老过程相一致的随增龄表达变化.结果在一定程度上体现了2BS细胞衰老过程中基因表达谱的变化;首次报道了TSSC3(tumor suppressing subtransferable candidate 3)、hnRNP K(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K)等基因在成纤维细胞衰老时发生差异表达;通过对Y114和S111在体内衰老时的表达分析,显示体内和体外衰老有一定的相关性.
作者：赵亮；童坦君；张宗玉
来源：中国生物化学与分子生物学报 2004 年 20卷 3期
