为研究伪狂犬病病毒(pseudorabies vires,PRV)UL41基因编码的病毒宿主关闭蛋白(VHS)的结构与功能,通过PCR扩增得到含UL41基因完整编码区的1174 bp片段,将该片段克隆到表达载体pGEX-KG中GST下游,在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了GST-VHS融合蛋白的高效表达.序列分析发现VHS蛋白具有4个保守区,并且第3个保守区与核酸内切酶结构域FEN-1(1A76)高度同源.PROSPECT软件预测的伪狂犬病病毒VHS蛋白三维结构中含有10个α螺旋和22个β折叠,与单纯疱疹病毒Ⅰ型的VHS蛋白三维结构十分相似.
作者：马相如；胡勤芹；肖少波；方六荣；刘正飞；陈焕春
来源：中国生物化学与分子生物学报 2005 年 21卷 1期
