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工业化大规模发酵、复性和纯化突变型人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSFa),并测定其体外生物学活性.利用定点突变和DNA重组技术获得突变型G-CSF(rhG-CSFa).通过40 L发酵罐发酵基因工程菌株获得rhG-CSFa包涵体,经过一系列透析后,通过离子交换柱和分子排阻层析进行纯化,并使用高效液相色谱技术对纯化后的rhG-CSFa进行纯度分析.利用G-CSF依赖细胞株(M-NFS-60)测定纯化后的rhG-CSFa体外活性效价.结果表明,rhG-CSFa表达量占全菌蛋白的31.2%,通过优化复性条件,rhG-CSFa复性率达到11.36%,纯化后rhG-CSFa的纯度达到99.11%.体外活性实验显示,与野生型G-CSF相比,rhG-CSFa在相同浓度下能诱导NFS -60细胞株获得更高的细胞增殖率.rhG-CSFa工程菌株能够高表达rhG-CSFa,可用于工业化大规模生产,生产的rhG-CSFa具有较高的生物活性、稳定性和纯度.rhG-CSFa大规模生产的成功为该药物未来的临床运用打下了良好的基础.

作者:宋爽;蒋文宏;蒋永平

来源:中国生物医学工程学报 2012 年 31卷 4期

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作者:
宋爽;蒋文宏;蒋永平
来源:
中国生物医学工程学报 2012 年 31卷 4期
标签:
重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF) 发酵 复性 纯化 生物活性
工业化大规模发酵、复性和纯化突变型人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSFa),并测定其体外生物学活性.利用定点突变和DNA重组技术获得突变型G-CSF(rhG-CSFa).通过40 L发酵罐发酵基因工程菌株获得rhG-CSFa包涵体,经过一系列透析后,通过离子交换柱和分子排阻层析进行纯化,并使用高效液相色谱技术对纯化后的rhG-CSFa进行纯度分析.利用G-CSF依赖细胞株(M-NFS-60)测定纯化后的rhG-CSFa体外活性效价.结果表明,rhG-CSFa表达量占全菌蛋白的31.2%,通过优化复性条件,rhG-CSFa复性率达到11.36%,纯化后rhG-CSFa的纯度达到99.11%.体外活性实验显示,与野生型G-CSF相比,rhG-CSFa在相同浓度下能诱导NFS -60细胞株获得更高的细胞增殖率.rhG-CSFa工程菌株能够高表达rhG-CSFa,可用于工业化大规模生产,生产的rhG-CSFa具有较高的生物活性、稳定性和纯度.rhG-CSFa大规模生产的成功为该药物未来的临床运用打下了良好的基础.