研究发现,患有遗传性疾病的人脸常伴有面部发育异常的问题,如患有威廉姆斯综合征(WS)和唐氏综合征(DS)的人脸.为此,对儿童面部发育的研究有助于遗传性疾病的早筛查与早诊断.基于目前国内还没有儿童3D人脸数据库的现状,通过3dMDface人脸采集系统,采集人脸5 600例,对原始数据进行预处理使人脸稠密对应,从而构建3D人脸数据库.利用人体测量学标定面部各器官的关键点,建立标准测量指标,建立儿童面部发育评估系统.其中,对浙江地区分别患有DS的人脸55例和患有WS的人脸30例的19项测量指标与正常人脸比较分析.结果发现,DS人脸两眼内宽分布在第90百分位以上的样本为76.3％,鼻长分布在第10百分位以下的样本为61.8％,耳长分布在第10百分位以下的样本为87.2％,上面深分布在第10百分位以下的样本为89％,颅面变异指数为1.630 ～2.117,T检验分析为T=10.130,P=.000;WS人脸鼻宽与口裂宽分布在第75百分位以上的样本分别为50％和66.7％,而两耳屏间宽分布在第25百分位以下的样本为63.3％,颅面变异指数为1.714～ 2.365,T检验分析为T=12.213,P=.000.这表明,该两种特殊人脸与正常人脸差异具有明显的统计学意义.因此,利用该评估系统能正确反映患有遗传性疾病特殊人脸的显著性特征,基于3D人脸数据库建立的面部发育评估系统对儿童生
作者：林升梁；季钗；徐琳；赵正言
来源：中国生物医学工程学报 2014 年 33卷 5期
