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目的研究百日咳毒素S1(Pertussistoxin S1 subunit)亚单位在大肠杆菌中的表达及其免疫学特性.方法采用PCR法从百日咳杆菌染色体中获得S1亚单位的结构基因并克隆到质粒pCR2.1-TOPO中,转化宿主菌DH5α和TOP010.用抗S1的单抗1B7检测表达产物.用粗制的重组S1(rS1)免疫小鼠,做主动免疫保护实验.rS1免疫家兔,检测rS1的免疫原性.并以家兔免疫血清在小鼠进行被动免疫保护实验.结果rS1可在大肠杆菌中稳定高效表达,表达量分别占细胞总蛋白量的14

作者:乔瑞洁;杨晓明

来源:中国生物制品学杂志 2003 年 16卷 4期

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乔瑞洁;杨晓明
来源:
中国生物制品学杂志 2003 年 16卷 4期
标签:
百日咳杆菌 百日咳毒素 S1亚单位 被动保护
目的研究百日咳毒素S1(Pertussistoxin S1 subunit)亚单位在大肠杆菌中的表达及其免疫学特性.方法采用PCR法从百日咳杆菌染色体中获得S1亚单位的结构基因并克隆到质粒pCR2.1-TOPO中,转化宿主菌DH5α和TOP010.用抗S1的单抗1B7检测表达产物.用粗制的重组S1(rS1)免疫小鼠,做主动免疫保护实验.rS1免疫家兔,检测rS1的免疫原性.并以家兔免疫血清在小鼠进行被动免疫保护实验.结果rS1可在大肠杆菌中稳定高效表达,表达量分别占细胞总蛋白量的14