目的探索炭疽减毒活疫苗A16R诱导黏膜与系统免疫的规律.方法将6～8周龄的BALB/c小鼠随机分为3组,每组5只,将炭疽疫苗A16R以5×107 cfu(相当于人用1/20剂量)和2×108 cfu(相当于人用1/5剂量)经皮下接种,每周采集尾血,采用ELISA间接法检测血清中特异性抗PA的IgG抗体;在免疫8周后,活杀小鼠,分离NALT、鼻通道、脾、小肠Peyer结及腹股沟淋巴细胞,采用流式细胞术检测其淋巴细胞表型的变化;并收集肺灌洗液,采用ELISA法检测特异性抗PA的sIgA抗体.结果1/5剂量组能诱导较高、较快血清IgG的增加,免疫8周后,血清抗体效价仍然持续在高水平,但1/5剂量组肺灌洗液中仅能检测到微弱的aIgA抗体,而1/20剂量组基本检测不到;NALT、NP、PP和腹股沟淋巴结中CD+3、CD+4、CD+8和CD45R+的细胞差异无显著意义,但是脾细胞中CD+3细胞构成比小于对照组,CD45R+细胞构成比高于对照组,T/B比值低于对照组;1/20剂量与1/5剂量组差异无显著意义.其他部位的淋巴组织的细胞表型无显著变化.结论炭疽疫苗A16R主要诱导系统免疫应答,而不能诱导有效的呼吸道和消化道黏膜免疫.
作者：寇志华；魏茂提；张松乐；彭虹；赵秋敏；李彬；曹务春
来源：中国生物制品学杂志 2003 年 16卷 5期
