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目的分析牛抗幽门螺杆菌抗体(Helicobacter pylori,Hp)针对幽门螺杆菌标准株NCTC11637菌体蛋白的特异性免疫反应条带.方法按多克隆抗体常规制备技术制备牛抗Hp抗血清,以饱和硫酸铵粗提,DEAE~32柱层析纯化牛IgG,纯化抗体用辣根过氧化物酶标记.将超声粉碎及高速离心的菌体蛋白进行SDS-PAGE电泳,Western blot分析牛抗Hp-IgG的特异性免疫反应条带.结果NCTC11637菌体蛋白可见13条清晰分离之蛋白条带,主要条带相对分子质量为66000、54 000、45 000、00000和27000.免疫印迹显示8条免疫反应条带,主要染色条带按染色深浅及宽窄依次为27000、23 000、30000、31 000和24300,其中66000、54 000和45000免疫反应性较弱.结论牛抗Hp特异性抗体包含针对多种菌体蛋白成分的抗体,分布广泛,是制备口服抗体的较好选择.

作者:刘冉;王薇;张世联

来源:中国生物制品学杂志 2003 年 16卷 5期

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作者:
刘冉;王薇;张世联
来源:
中国生物制品学杂志 2003 年 16卷 5期
标签:
幽门螺杆菌 抗体 SDS-PAGE Western blot
目的分析牛抗幽门螺杆菌抗体(Helicobacter pylori,Hp)针对幽门螺杆菌标准株NCTC11637菌体蛋白的特异性免疫反应条带.方法按多克隆抗体常规制备技术制备牛抗Hp抗血清,以饱和硫酸铵粗提,DEAE~32柱层析纯化牛IgG,纯化抗体用辣根过氧化物酶标记.将超声粉碎及高速离心的菌体蛋白进行SDS-PAGE电泳,Western blot分析牛抗Hp-IgG的特异性免疫反应条带.结果NCTC11637菌体蛋白可见13条清晰分离之蛋白条带,主要条带相对分子质量为66000、54 000、45 000、00000和27000.免疫印迹显示8条免疫反应条带,主要染色条带按染色深浅及宽窄依次为27000、23 000、30000、31 000和24300,其中66000、54 000和45000免疫反应性较弱.结论牛抗Hp特异性抗体包含针对多种菌体蛋白成分的抗体,分布广泛,是制备口服抗体的较好选择.