目的建立热休克蛋白65(HSP65)-MUC1抗原肽(HSP65-MUC1)融合蛋白的效力测定方法.方法从人外周血中分离出单核细胞,并用人IL-4和GM-CSF将其诱导为未成熟的树突状细胞(iDCs),将HSP65-MUC1融合蛋白加载至iDC中继续培养2 d后,用流式细胞仪检测树突状细胞(DCs)表面CD80、CD83和CD86等的表达.结果HSP65-MUC1融合蛋白能使iDCs表面的CD80、CD83和CD86等表达上调,其中CD86的表达上调程度与其加载HSP65-MUC1融合蛋白的量成正相关.结论通过检测对人iDCs表面CD86表达的刺激作用来检测HSP65-MUC1融合蛋白效力的实验方法具有操作简便、周期短和重复性好等优点.
作者：向泽敏；吴秀丽；万敏；邓平；于永利；王丽颖
来源：中国生物制品学杂志 2005 年 18卷 4期
