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目的 筛选高效抗牛血清白蛋白(BSA)单克隆抗体细胞株,并建立BSA抗原检测的双抗体夹心ELISA法.方法 分别采用辛酸-硫酸铵法和葡萄球菌A蛋白亲和层析法纯化单抗,并进行抗体类型、腹水效价、特异性和相对亲和力测定;应用纯化的单抗建立BSA双抗体夹心ELISA检测法,并进行初步应用.结果 筛选出4株可稳定分泌抗BSA单抗的杂交瘤细胞株,抗体类型为IgG,抗体滴度均可达10-6,特异件良好,相对亲和力较高.建立的双抗体夹心ELISA法线性范围为1.25~20 ng/ml,R2>0.98.灵敏度为1.25 ng/ml.结论 已筛选出高效抗BSA的单抗,并建立了BSA双抗体夹心ELISA检测方法.

作者:张加利;蔡芳;高强;宋莉莉;于丹;桑建利

来源:中国生物制品学杂志 2008 年 21卷 11期

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作者:
张加利;蔡芳;高强;宋莉莉;于丹;桑建利
来源:
中国生物制品学杂志 2008 年 21卷 11期
标签:
牛血清白蛋白 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA法
目的 筛选高效抗牛血清白蛋白(BSA)单克隆抗体细胞株,并建立BSA抗原检测的双抗体夹心ELISA法.方法 分别采用辛酸-硫酸铵法和葡萄球菌A蛋白亲和层析法纯化单抗,并进行抗体类型、腹水效价、特异性和相对亲和力测定;应用纯化的单抗建立BSA双抗体夹心ELISA检测法,并进行初步应用.结果 筛选出4株可稳定分泌抗BSA单抗的杂交瘤细胞株,抗体类型为IgG,抗体滴度均可达10-6,特异件良好,相对亲和力较高.建立的双抗体夹心ELISA法线性范围为1.25~20 ng/ml,R2>0.98.灵敏度为1.25 ng/ml.结论 已筛选出高效抗BSA的单抗,并建立了BSA双抗体夹心ELISA检测方法.