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目的 制备泰乐菌素(Tylosin)单克隆抗体,并建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法.方法 用羰基二咪唑将半抗原泰乐菌素分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,制备泰乐菌素免疫抗原Tylosin-BSA和检测抗原Tylosin-OVA,用紫外光谱扫描检测Tylosin-BSA偶联物,辣根过氧化物酶标记Tylosin-OVA偶联物.采用杂交瘤技术,制备特异性抗泰乐菌素单克隆抗体,建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法.结果 筛选出2株稳定分泌抗泰乐菌素单抗的杂交瘤细胞株3FA和2G10,2G10分泌的单抗腹水效价为6×10-4,抗体类型为IgG1型,轻链为k链,在酸、碱及热条件下均较稳定.选择该单抗建立了泰乐菌素竞争ELISA检测方法.该方法灵敏度达50 ng/ml,标准曲线线性关系良好(r=0.982 7),且特异性、稳定性较好,准确性、精密性较高.结论 已成功制备了泰乐菌素单克隆抗体,并建立了竞争ELISA检测方法,可用于动物源性食品中残留泰乐菌素含量的检测.

作者:张云涛;路东;席仲兴;杨福军;张甲菊;谢雍

来源:中国生物制品学杂志 2008 年 21卷 12期

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作者:
张云涛;路东;席仲兴;杨福军;张甲菊;谢雍
来源:
中国生物制品学杂志 2008 年 21卷 12期
标签:
泰乐菌素 单克隆抗体 竞争酶联免疫吸附试验
目的 制备泰乐菌素(Tylosin)单克隆抗体,并建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法.方法 用羰基二咪唑将半抗原泰乐菌素分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,制备泰乐菌素免疫抗原Tylosin-BSA和检测抗原Tylosin-OVA,用紫外光谱扫描检测Tylosin-BSA偶联物,辣根过氧化物酶标记Tylosin-OVA偶联物.采用杂交瘤技术,制备特异性抗泰乐菌素单克隆抗体,建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法.结果 筛选出2株稳定分泌抗泰乐菌素单抗的杂交瘤细胞株3FA和2G10,2G10分泌的单抗腹水效价为6×10-4,抗体类型为IgG1型,轻链为k链,在酸、碱及热条件下均较稳定.选择该单抗建立了泰乐菌素竞争ELISA检测方法.该方法灵敏度达50 ng/ml,标准曲线线性关系良好(r=0.982 7),且特异性、稳定性较好,准确性、精密性较高.结论 已成功制备了泰乐菌素单克隆抗体,并建立了竞争ELISA检测方法,可用于动物源性食品中残留泰乐菌素含量的检测.